Sensibilisation aux maladies rares

Lina Ben Mhenni, militante emblématique des droits humains, a mené un combat personnel contre le lupus, une maladie auto-immune rare qui attaque le corps, nécessitant parfois des greffes d’organes vitaux. En 2007, Lina a elle-même bénéficié d’une greffe de rein, ce qui lui a permis de prolonger son combat pour la liberté d’expression et la justice sociale. À travers son histoire, l’Association Lina Ben Mhenni s’engage aujourd’hui à sensibiliser le public sur le lupus et à promouvoir le don d’organes, deux sujets intimement liés à sa vie et à sa lutte.

Notre Mission:

Le programme de sensibilisation au lupus et au don d’organes de l’Association Lina Ben Mhenni poursuit plusieurs objectifs fondamentaux, inspirés par la propre histoire de Lina et par son engagement pour une société plus juste et solidaire :

• Éduquer le public sur le lupus : Informer sur les impacts de cette maladie auto-immune qui touche principalement les femmes, et promouvoir un diagnostic précoce pour une meilleure prise en charge des patients.
• Promouvoir le don d’organes : Encourager la population à envisager le don d’organes comme un geste de solidarité essentiel pour sauver des vies, en particulier pour les personnes souffrant de maladies chroniques comme le lupus.
• Susciter la solidarité : Inspirer un mouvement de solidarité autour de ces causes, en sensibilisant à l’importance du don et du soutien communautaire pour les patients souffrant de maladies graves.

Pourquoi ce projet est important

Le programme est essentiel pour plusieurs raisons qui reflètent l’héritage de Lina Ben Mhenni et l’importance de ces deux causes, étroitement liées par l’histoire de Lina Ben Mhenni et souvent sous-estimées dans la société tunisienne et dans le monde.

Grâce à des actions concrètes de sensibilisation, de soutien et de promotion du don d’organes, nous perpétuons son engagement en faveur de la vie, de la santé et de la solidarité. Ensemble, nous pouvons non seulement sauver des vies, mais aussi offrir un avenir meilleur à ceux qui vivent avec ces réalités.

1. Le lupus : Une maladie invisible mais dévastatrice

Le lupus est une maladie auto-immune rare qui attaque les organes vitaux, notamment les reins, et peut conduire à des complications graves, voire mortelles. Pourtant, cette maladie est souvent mal diagnostiquée ou négligée. En sensibilisant le public à ses symptômes et à ses effets dévastateurs, nous espérons encourager un diagnostic plus précoce et une meilleure prise en charge des patients.

2. Le don d’organes : Un geste vital de solidarité

Des milliers de personnes sont en attente d’une greffe, et pourtant, beaucoup d’entre elles ne trouvent pas de donneur à temps. Le don d’organes peut sauver des vies, comme cela a été le cas pour Lina. Promouvoir cette cause, c’est encourager un geste simple mais essentiel qui peut offrir une nouvelle chance à des patients condamnés sans une transplantation.

3. Un lien direct entre la maladie et le don d’organes

Le lupus est une des nombreuses maladies auto-immunes qui, dans ses formes les plus graves, nécessite une greffe d’organe, comme celle du rein. En reliant ces deux problématiques, nous mettons en lumière l’importance d’un réseau de donneurs actifs et informés pour soutenir les patients dans leur parcours médical.

4. L’héritage de Lina Ben Mhenni

Lina Ben Mhenni, figure de la révolution tunisienne, a non seulement utilisé sa voix pour la liberté d’expression, mais elle a aussi milité pour une meilleure compréhension du lupus, maladie dont elle souffrait, et pour le don d’organes. En poursuivant son engagement, ce projet honore sa mémoire et continue son combat pour la dignité humaine.