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Ecole feministe Lina ben mhenni

Fondée en 2022, L’École Féministe est une plateforme artistique et politique qui réunit chaque année des féministes autour d’un cursus de six mois, structuré autour d’un thème central exploré sous un angle féministe. Le programme débute par une université d’été, composée de séminaires, de conférences, d’ateliers pratiques, de sessions de production collective et de débats ouverts. Cette première phase pose les bases théoriques et créatives du projet. Elle est suivie par des résidences d’artistes collaboratives durant lesquelles les participant·e·s développent des œuvres filmiques, littéraires ou scéniques. Le processus se conclut par une présentation publique des œuvres lors d’un festival dédié, qui valorise la diversité des formes artistiques et la richesse des réflexions produites tout au long du parcours.

L’École Féministe se tient chaque année et propose à chaque édition un nouveau thème à explorer collectivement. Le programme s’adresse à toute personne engagée ou intéressée par les luttes féministes et les pratiques artistiques critiques. Si vous souhaitez participer à la prochaine édition ou en savoir plus sur les appels à candidatures, cliquez sur le bouton ci-dessous pour consulter les détails et modalités d’inscription.

Sensibilisation aux maladies rares
Lina Ben Mhenni, militante emblématique des droits humains, a mené un combat personnel contre le lupus, une maladie auto-immune rare qui attaque le corps, nécessitant parfois des greffes d’organes vitaux. En 2007, Lina a elle-même bénéficié d’une greffe de rein, ce qui lui a permis de prolonger son combat pour la liberté d’expression et la…
archive LINA
Plusieurs personnes m'ont demandé la traduction de ce texte. voilà j'ai essayé de le faire comme je l'ai pu: « Je ne suis pas entrain de griffonner ces mots pour jouer les héros. Je suis entrain de les écrire pour celles et ceux qui m'envoient des messages pour me demander des conseils relatifs à l'expérience…
Campagnes et soutien pour les personnes atteintes de maladies chroniques et rares et leurs familles
Les activités de soutien aux personnes atteintes de lupus et de maladies chroniques portées par l’Association Lina Ben Mhenni sont nées d’une expérience profondément intime : celle de Lina elle-même, touchée dès l’adolescence par une maladie auto-immune lourde et invalidante, le lupus érythémateux systémique. Lina a vécu avec la maladie depuis l’âge de 12 ans.…

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